... grupo acilo, RCO-, explica el hecho de que las amidas no sean básicas (el amoníaco y las aminas lo son), al quedar el átomo de nitrógeno incapacitado para coordinar protones, e incluso que las amidas ...
... orgánica. Reaccionando el amoníaco con yoduro de etilo, sintetizó la etilamina y llegó a preparar las aminas secundaria y terciaria correspondientes. Mostró además que había numerosas posibilidades ...
... ácido de Lewis, como hacía el amoníaco. Sus clorhidratos son solubles en agua, y las aminas en ácidos. Las aminas pueden ser: alifáticas, si los radicales son grupos alkilo, o...
... formando.Formación de amidas. En la reacción de los ácidos carboxílicos con el amoniaco o las aminas se forma inmediatamente la sal de amonio correspondiente, pero estas sales pueden deshidratarse ...
... trimetil metoxisilano SiOCH3, dimetildimetoxisilano 2Si2, y silazanos (sililaminas), análogos a las aminas (por ej., silazano H3SiNH3, trimetilsilazano 3SiNH2). Los alcoxisilanos son bastante estables ...
... fosforio con yoduro de alquilo en presencia de óxido de cinc, son más reactivas que las aminas y se oxidan fácilmente. Las fosfinas pueden ser primarias (por ej., metilfosfina, CH3PH2), secundarias ...
... nitrilo con hidrógeno molecular, usando catalizadores de cobalto o níquel. El resultado es la formación de aminas.c) Reacción con alcoholes, obteniéndose ésteres.d) Alquilación: reacción con haluros ...
... posición del benceno por grupos clorometil -CH2Cl; un posterior tratamiento con amoníaco o alquilaminas (véase aminas) primarias o secundarias da lugar a las resinas básicas débiles con grupos amino ...
... y aromáticos; alcohol metílico y etílico, éter, formol, hidrato de cloral y acetona; aminas aromáticas constituyentes de las anilinas; derivados clorados de los hidrocarburos aromáticos utilizados ...
... . Se funda en la formación de mezclas con sustancias fácilmente recuperables, por ejemplo las aminas terciarias, y la separación de los componentes de la mezcla aprovechando su diferente solubilidad ...
... ), de silanos (Acoplamiento Hiyama) y de compuestos de organocinc (Acoplamiento Negishi), así como con aminas (Aminación de Buchwald-Hartwig) y alcoholes. Estas reacciones de acoplamiento catalizadas ...
... orgánicos del plomo, con los disolventes clorados (tricloroetileno o tetracloruro de carbono) o con las aminas aromáticas (anilinas, nitrobenceno).Diferenciación de los venenosLa lista de sustancias ...
... l butílico), los éteres (como el éter etílico), los ácidos y anhídridos, las cetonas, las aminas, las amidas, etcétera. Por último, los disolventes apolares son los de polaridad prácticamente nula ...
... de alquilo o de arilo. El grupo hidroxilo se protege esterificando con un ácido.b) Forma aminas aromáticas con el amoníaco, empleando como catalizador cloruro de cinc a 330 °C de temperatura.c ...
... o por tratamiento con tetrahidruro de litio y aluminio. En medio ácido se reducen a aminas. Las reacciones más importantes de los nitroderivados son las que envuelven a los hidrógenos en posición ...
aminon.m. QUÍM Radical monovalente, formado por un átomo de nitrógeno y dos de hidrógeno, que constituye el grupo funcional de las aminas y otros compuestos orgánicos.
... , en general para adhesivos, papel e industria textil, pueden ser de origen de celulosa, aminas, fenoles, etc.Manufactura y fabricación de plásticosLas principales fuentes naturales de plásticos son ...
... solventes comprenden compuestos aromáticos y otros hidrocarburos, alcoholes, ésteres, éteres, cetonas, aminas e hidrocarburos nitrados y halogenados. Sus principales usos son como medios para síntesis ...
... que da propenonitrilo; c) reacción con alcoholes para dar éteres vinílicos; d) reacción con aminas o fenoles para dar derivados vinílicos; e) reacción por polimerización para dar ciclooctatetraeno; f ...
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