Causas y factores de riesgo La fibrosis pulmonar puede tener múltiples causas, aunque en muchos casos no se logra identificar un origen claro, denominándose entonces fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Entre las causas conocidas y factores de riesgo se incluyen la exposición prolongada a contaminantes ambientales (polvo de asbesto, sílice, carbón, algodón, gases industriales, radiaciones), y a alérgenos como plumas de aves (almohadas, edredones). También el consumo de tabaco, el uso de ciertos medicamentos (quimioterapia, amiodarona, metotrexato, bleomicina, oro, infliximab, etanercept), las enfermedades autoinmunitarias (lupus, artritis reumatoide, sarcoidosis, esclerodermia), infecciones pulmonares (como tuberculosis o secuelas por Covid-19), el reflujo gastroesofágico crónico, y factores genéticos y antecedentes familiares.